人民网讯 本次召回产品规格：布洛芬药片(24片装)6个批次、布洛芬胶囊(24粒装)51个批次、布洛芬胶囊(24+6粒装)2个批次。

　　本次召回产品涉及地区：美国、波多黎各、巴哈马、斐济、伯利兹、圣卢西亚和牙买加，但所有批次均没有进入中国市场。

　　美国强生公司近日宣布，该公司旗下的麦克尼尔公司宣布召回著名止痛药布洛芬约1200万瓶。不过，本次召回批次不涉及中国。

　　对于本次召回的原因，麦克尼尔公司宣称，通过对布洛芬药品样本进行测试，在接近药品保质期最后期限时，一些药片不能按照预期迅速溶化。不过，麦克尼尔公司指出，召回只是针对零售商，消费者则不需要对本次召回的药品进行处理或退回。而强生宣称，如果消费者按照说明书继续服药，不会出现安全问题，有问题也只是药物在缓解疾病上可能有所耽搁。

　　强生中国的相关负责人表示，强生此次是从零售渠道召回包括布洛芬药片、布洛芬胶囊在内的59个批次的3种布洛芬。布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，是近年来发展最为成功的解热镇痛药物之一，我国已将布洛芬列为实现解热镇痛药品种结构更新的支柱产品。

　　自2009年9月以来，强生这家世界500强企业、全球最大医药保健公司产品召回的次数已高达22次，但是竟然都与中国市场无关。

　　有业内人士指出，强生召回不涉及中国市场的表述，关键问题可能并非在于产地，而是在于产品质量标准，因为有些跨国公司在不同国家可能采用双重生产质量标准。(《华商报》)