可爱的张雯琦与爸爸开心的在一起

    本港讯 （记者 李丽娟 摄影报道）镇远县的7岁小女孩张雯琦患了一种罕见病症――遗传性共济失调毛细血管扩张症。由于此病症发病概率为40至100万分之一，据称目前尚无治疗手段，张雯琦的父母因此希望好心人能提供治病线索，将张雯琦从病魔的爪子中夺回来。

    据张雯琦的母亲介绍，小雯琦的童年生活基本上是在医院度过的，两岁开始就经常感冒发烧；三岁多时双眼患上麦粒肿，做了两次手术；前年7月又染上支气管内膜结核，后治愈……从学会走路开始，她与其他的小朋友不一样，走路易跌倒、语速较慢等等。

    今年5月，张雯琦父母亲带着小雯琦到北京进行全面检查，通过北京多家医院的检查和专家会诊，确诊小雯琦为遗传性共济失调毛细血管扩张症。医生告诉小雯琦的父母，此病发病概率为40至100万分之一，资料显示目前在国际上无有效药物根治，也没有可用手术治疗的方法，且病情还将会持续发展直到不能行走、生活不能自理，最后会因呼吸道感染或患恶性肿瘤死亡，只能活到10多岁……。

    听到这一诊断结果，张雯琦的父母亲实在不能接受这个残酷的事实，整日以泪洗面。就是这么一个乖巧的女儿，父母亲却要亲眼看着她被病魔折磨，最终生命逝去。“她才7岁啊，人生才刚开始，还天天嚷着‘我要上学、我要学跳舞、我长大了要当一名画家……’”母亲哽咽道。

    在北京，医生没有开过一分钱的药物。回到凯里后，小雯琦的父母又抱着一线希望来到凯里的一家中医院开了20付中药给孩子服用。“尽管中药很苦，小雯琦还是坚持每天按时吃药，从不耍赖。”小雯琦的父母亲从未甘心放弃，虽然他们不知道怎么去拯救她，夫妇俩都是最基层最偏远的乡镇干部，这么多年来为给女儿治病，每年都要花上数万元的医疗费。然而他们不言放弃，期待奇迹能在女儿身上出现。

    由于夫妇俩都处偏远之地，对外面很多治疗该病的信息不能及时了解，因此希望知晓此病的好心人能给予小雯琦帮助和提供治疗线索，帮助小雯琦从病魔的爪子中夺回来。张雯琦父亲张如林电话：13508559001、母亲李萍电话：13885582419。