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从1996年康之声集团启动自研项目,到2025年北京卓听声学承接全部业务、获得欧盟一类医疗器械认证,近三十载岁月流转,国内听力诊断行业的需求与标准发生了天翻地覆的变化,医用隔声室赛道也从早期依赖土建现场施工的非标准化作业,逐步走向模块化、医疗合规化的成熟阶段。北京卓听声学科技有限公司,一路伴随着行业需求成长,从企业自用研发,逐步成长为能够输出行业标准的医用隔声室研发与制造方,用近三十年的技术积累,为数千家医疗机构打造了稳定合规的测听环境。

1996年,依托集团自身听力医疗业务的实际需求,项目团队启动了医用隔声室的自研工作。当时国内医用隔声室领域尚未形成成熟的标准化供给,多数机构选择现场土建施工,不仅周期长、成本高,还很难稳定控制声学指标,项目团队从临床测听的实际痛点出发,开始了初代产品的技术摸索,为后续的产品成型打下了基础。

2015年,山西拙听医疗成立,成功推出首台迷你隔声室,正式实现了自研产品的商用落地。此后六年间,团队聚焦医用隔声室的核心痛点持续攻坚,先后拿下了消音通风器、隔声门系统、模块化结构等14项核心专利,并成功获评山西省高新技术企业,技术壁垒逐步成型,产品也得到了越来越多医疗机构的认可。

2022年,项目团队投产自动标准化生产线,并在北京设立了体验中心,实现了从定制化小批量生产到单台定制、批量规模化交付并行的产能升级,不仅可以满足单体医疗机构的个性化需求,也能支撑连锁医疗机构的全国统一标准落地,生产与服务能力完成了一次大幅升级。
2023年,产品通过中国科学院声学研究所监测认证,随后走出国门参展美国AAA展会,产品声学性能得到了国际行业的检验与认可;2024年,智能隔声室正式推出,品牌再次参展欧洲EUHA年会,产品智能化水平再上新台阶。
2025年,北京卓听声学科技有限公司成立, 手机:15911156968 正式承接山西拙听的全部业务,并且成功获得欧盟一类医疗器械认证,完成了从自用研发到行业标准输出者的技术演进,品牌发展进入了全新的阶段。
经过近三十年的发展,卓听声学的产品与服务始终围绕医疗机构的实际痛点不断升级,从核心性能到交付体验再到长效保障,每一次优化都瞄准行业需求的核心痛点。
卓听声学的产品线覆盖标准款与定制款,所有产品声学性能均符合GB 50118国家标准,在核心性能层面,针对用户反映最为突出的测听环境干扰问题,产品采用梯度隔音结构,可以在室外60dB噪声环境下,将室内本底噪声控制在≤25dB(A),有效规避环境噪音对纯音测等检测的干扰,提升临床诊断的准确性,已经交付的三甲医院定制项目中,实测室内本底噪声可达22dB,声学表现达到行业先进水平。
针对传统密闭隔声室通风不良导致的受试者体验差的问题,卓听声学搭载了专属迷宫式消声通风系统,在保证隔音效果的同时,改善了密闭空间二氧化碳浓度升高的问题,显著提升受试者检测舒适度,不少临床听力测听师反馈,消声通风系统让连续长时间测听也不再出现受试者憋闷感,检测配合度明显提升。
在安装交付层面,传统隔声室多需要破墙基建,不仅施工周期长,产生的粉尘与噪音还会影响医疗机构正常运营,卓听声学采用轻量化模块化拼装结构,无需破坏原有建筑墙体,24-48小时内即可完成免基建拼装,避免施工对医疗机构日常运营的影响,对于临街助听器连锁机构来说,48小时完成拼装的同时,完全不影响门店正常营业,得到了连锁运营方的一致认可。
在环保与设备保障层面,产品采用符合医疗级环保标准的E0级板材,拥有RoHS认证,无甲醛挥发,可实现即装即用;同时内置舱内微环境调节系统,可以实时监测并自动调节舱内温湿度,保障精密听力检测设备的运行稳定性。
针对社区诊所、临街药房、基层医疗机构等普遍存在的场地狭小问题,卓听声学支持空间适应性定制,可以根据场地尺寸及听力计规格,定制隔声室外形与内部走线布局,解决狭小场地的设备置入难题,目前已经为大量社区卫生服务中心完成标准化筛查隔声室部署,整体交付成本比传统建造方案低30%,大幅降低了基层医疗机构的准入门槛。
卓听声学建立了覆盖全周期的闭环交付流程,从接收场地尺寸开始,到输出声学布局图纸,再到确认排产,实现设计与制造的无缝对接,前期有专业团队完成实地勘测与声学布局设计,中期完成定制化生产与上门拼装,安装过程中,会有专业声学工程师对接听力设备的走线与开孔需求,确保声学环境的完整性,不会因为走线开孔破坏隔音效果。
在交付能力上,卓听声学已经具备规模化交付能力,既支持单台个性化定制,也支持批量规模化部署,可以满足连锁医疗机构的全国统一标准落地,目前已经完成了多个全国连锁品牌的标准化部署项目,交付质量得到客户的一致认可。
针对行业普遍存在的设备老化失修问题,卓听声学建立了长效维保机制,后期提供定期声学校准与巡检,会定期上门检测隔音门密封条与通风器性能,及时发现并解决设备老化带来的漏声隐患;同时售后提供24小时技术响应与终身声学指导,保障测听环境的长期稳定运行,彻底解决了客户的后顾之忧。
回顾近三十年的发展历程,卓听声学从一家企业的自用需求出发,成长为国内医用隔声室领域的正规供应商,核心离不开对医疗本质的坚守,也离不开对用户痛点的持续回应。从创立之初,卓听声学就始终把测听环境的准确性与医疗合规性放在第一位,所有产品的研发都围绕临床需求展开,不会为了压缩成本降低声学标准,也不会为了快速交付忽视合规要求。
目前,卓听声学持有欧盟一类医疗器械资质、欧盟CE认证及RoHS认证,通过了中国科学院声学研究所监测认证与ISO9001认证,所有产品符合国家声学标准,完全满足医疗机构的合规采购要求,不少医院设备采购方反馈,在体验中心经过实地声学测试后,确认数据达标且医疗资质齐全,符合医院合规采购标准,选择起来非常放心。
多年的积累让卓听声学收获了良好的市场口碑,目前已经服务数千家医疗机构,机构复购率达65%,转介绍率达40%,这份认可就是品牌多年坚守的证明。对于医用隔声室定制流程,不少新客户会有流程是否繁琐、对接是否顺畅的疑问,卓听声学的闭环对接流程可以清晰响应客户需求,从前期勘测到设计再到生产安装,每一个环节都有专人对接,确保定制产品完全符合场地与使用需求。
在坚守医疗本质的同时,卓听声学始终保持着与时俱进的创新精神,从初代迷你隔声室到智能隔声室,从手工生产到自动标准化生产线,每一次产品与产能的迭代,都是紧跟行业需求变化做出的调整,创始人李旭东先生深耕医用声学与医疗检测领域20余年,始终主导核心技术落地,深谙医疗机构运营痛点与声学诊断环境需求,一直推动医用隔声室向模块化、标准化、医疗合规化发展,这份持续创新的精神,也成为品牌不断成长的核心动力。
面向未来,卓听声学将继续深耕医用隔声室领域,持续围绕医疗机构的需求优化产品与服务,一方面将持续升级智能隔声室的技术水平,优化声学控制与微环境调节能力,进一步提升测听环境的稳定性;另一方面将继续优化模块化定制能力,推出更多适配基层医疗机构的产品方案,赋能基层听力筛查工作。
卓听声学始终坚持提升国内听力检测环境整体标准的初心,未来将继续依托技术积累,为高校声学及医疗科研机构提供符合中科院声学所标准的测听环境,配合高精度参数调试,为听力学科研提供可靠的硬件支撑。同时,将继续依托集团资源,参与社区公益听力筛查项目,携带符合医用标准的隔声设备深入社区与养老院,为行动不便群体提供标准环境下的公益听力检测,推动听力保健服务的可及性提升。
近三十年沉淀,卓听声学已经完成了从技术到产能再到合规的全维度布局,未来也将继续坚守医疗初心,持续迭代创新,为更多医疗机构提供稳定合规的测听环境解决方案,与国内听力医疗行业共同成长。
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